مشروع cderGPT في صلب التعاون بين الشركة الأميركية والوكالة التنظيمية
ذكرت تقارير إعلامية، يوم الأربعاء، أن شركة OpenAI عقدت اجتماعًا مع مسؤولين من إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) لبحث سبل استخدام الذكاء الاصطناعي لتسريع عمليات تقييم الأدوية في الولايات المتحدة.
مشروع cderGPT محور النقاشات
وأفاد تقرير نشره موقع “تك كرانش” واطلعت عليه “العربية Business” أن المحادثات تركزت حول مشروع يُعرف باسم cderGPT، وهو أداة ذكاء اصطناعي تابعة لمركز تقييم الأدوية والبحوث (CDER) التابع لـFDA.
ويُعد هذا المركز الجهة المختصة بتنظيم الأدوية التي تُصرف بوصفة طبية أو بدونها داخل الولايات المتحدة، ويشرف على معايير السلامة والفعالية الخاصة بها.
مشاركة شركاء من DOGE في المحادثات
وأشارت التقارير إلى أن شركاء من جهة تُعرف باسم DOGE، يقال إنها على صلة بإيلون ماسك، شاركوا أيضًا في هذه المحادثات التقنية، في إشارة إلى تنوع الجهات المهتمة بدور الذكاء الاصطناعي في تسريع تطوير الأدوية.
الذكاء الاصطناعي لتقليص الجدول الزمني
يُذكر أن عمليات تطوير الأدوية في الولايات المتحدة قد تستغرق أكثر من 10 سنوات، وهو ما يدفع الهيئات التنظيمية والشركات التقنية للبحث عن حلول تكنولوجية حديثة لتسريع هذه العمليات.
ويهدف التعاون المرتقب بين OpenAI وFDA إلى تقليص جزء من هذا الجدول الزمني، خصوصًا في المراحل النهائية من تقييم الدواء، عبر أدوات تعتمد على الذكاء الاصطناعي.
التحديات لا تزال قائمة
ورغم التفاؤل الكبير بإمكانيات الذكاء الاصطناعي في تسريع مراحل تطوير الأدوية، لا تزال هناك تحديات تتعلق بمصداقية النماذج المعتمدة ومدى موثوقيتها، خاصة في القطاعات الحساسة مثل الرعاية الصحية.
ومع ذلك، تؤكد هذه الخطوة اهتمام المؤسسات الرسمية الأميركية بتبني تقنيات الذكاء الاصطناعي لدعم عمليات اتخاذ القرار وتسريع الابتكار الدوائي.
